Anyị na-arụ ọrụ nke usoro njikwa mma nke akwadoro ma kwado ya na ụkpụrụ ISO 9001: 2015. Nke a na-egosipụta nkwa anyị na-aga n'ihu na nkwalite ịdịmma na afọ ojuju ndị ahịa.
Asambodo ISO na-enyere anyị aka inweta afọ ojuju ndị ahịa
Guan Sheng kwadoro ma kwenye na ISO 9001: 2015. Ụkpụrụ ISO ndị a na-akọwapụta njikwa chọrọ maka ịdịmma, ahụike na nchekwa ọrụ na nchekwa gburugburu ebe obibi. Ha na-egosipụta nkwa anyị na-enye gị mgbe niile prototyping dị elu, mmepụta olu na ọrụ ndị metụtara ya.
Anyị enwetala asambodo lATF16949:2016, sistemu njikwa mma kpọmkwem maka ụlọ ọrụ ụgbọ ala.
Asambodo kachasị ọhụrụ anyị bụ ISO 13485: 2016, nke na-ahụ maka sistemụ dị mma maka nrụpụta ngwaọrụ ahụike yana ọrụ ndị ọzọ metụtara ahụike.
Usoro njikwa ndị a, yana nyocha anyị dị elu, nha na akụrụngwa nnwale, hụ na ị ga-enweta ngwaahịa na-ezute ma gafere ihe ị tụrụ anya ya.
ISO 9001: 2015
Ogo karịrị ihe ị tụrụ anya ya
Anyị natara mbụ anyị ISO: 9001 akwụkwọ na 2013, na a nọgidere na-emeziwanye usoro anyị kemgbe ahụ. N'ime afọ ndị gafeworonụ, ọzụzụ n'ichepụta nke ụkpụrụ ISO enyerela anyị aka ịnọgide na-edu ndú n'ọhịa anyị.
ISO: 9001 bụ otu n'ime sistemu njikwa izizi guzobere nhazi, akwụkwọ na nkwụsi ike dị ka isi ihe na-achịkwa ogo ngwaahịa emechara.
ISO 13485: 2016
Weta ngwaahịa ahụike gị n'ahịa ngwa ngwa
Guan Sheng raara onwe ya nye ịbụ onye na-eweta klaasị ụwa nke nrụpụta ihe ngwọta maka ndị mmepe ngwaahịa ọgwụ. Asambodo ISO 13485: 2016 na-enye gị udo nke obi na akụrụngwa anyị, nnwale, nyocha na usoro mmepụta anyị na-agbaso ụkpụrụ njikwa njikwa dị mkpa maka nnabata iwu.
Nke a na-enyere gị aka mgbe ị dị njikere ịnyefe ngwaahịa gị maka nhazi ọkwa na FDA na United States ma ọ bụ European Medicines Agency (EMA).
lATF16949:2016
Ụlọ ọrụ anyị nwetara na 2020 Asambodo nke iATF16949:2016 nwere ike hụ na akụkụ ụgbọ ala gị na-agbaso ụkpụrụ mba ụwa. IATF 16949: 2016 bụ nkọwa nka na ụzụ ISO nke na-ahazi ụkpụrụ sistemụ ụgbọ ala US, German, French na Italian dị ugbu a n'ime ụlọ ọrụ ụgbọ ala ụwa.